La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dice que los fabricantes de medicamentos han retirado del mercado más de medio millón de frascos del medicamento para la presión arterial clorhidrato de prazosina debido a la preocupación de que pueda contener una sustancia química que causa cáncer.
Teva Pharmaceuticals anunció que EE. UU. de Nueva Jersey y el distribuidor de medicamentos Amerisource Health Services se unirán voluntariamente a todo el país recordará A principios de este mes se vendieron más de 580.000 frascos de cápsulas de prazosina de diversas concentraciones, según la FDA.
Los médicos recetan prazosina, que relaja los vasos sanguíneos, para ayudar a reducir la presión arterial. A veces también se prescribe para las pesadillas y otros trastornos del sueño causados por el trastorno de estrés postraumático.
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La FDA dijo órdenes de ejecución Se publicó en línea que ha administrado la mayor parte del medicamento afectado por la distribución de riesgo de clase II porque se puede considerar que algunos de los medicamentos llamados impurezas de nitrosamina pueden causar cáncer.
Según la FDA, impurezas de n-nitrosamina es una clase de sustancias químicas que podrían causar cáncer y que se pueden formar en la fabricación o almacenamiento de un medicamento.
