Por Julie Steenhuysen
Chicago, 8 de enero (Reuters) – Un grupo asesor independiente sobre vacunas dijo el jueves que llevará a cabo una revisión de la evidencia científica de una vacuna utilizada para prevenir el cáncer de cuello uterino y otros cánceres que funcionarios de salud estadounidenses dijeron esta semana que debería administrarse en una sola dosis, contrariamente a la aprobación de la inyección por parte de la FDA.
El cambio realizado por los centros de prevención y control de enfermedades de EE. UU. se apartó del proceso de revisión tradicional de EE. UU.
El nuevo cronograma recomienda que los niños estadounidenses reciban una dosis de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH) a la edad de 11 años, en lugar de las dos o tres dosis recomendadas, que varían según la edad en que se inician las inyecciones.
El proyecto de precisión de las vacunas, con sede en la Universidad de Minnesota, se formó el año pasado para ofrecer revisiones independientes de la evidencia de las vacunas similares a las realizadas anteriormente por el Comité Asesor de los CDC sobre prácticas de inmunización.
En junio, el Secretario de Salud y Servicios Humanos, Robert F. Kennedy Jr., un veterano activista antivacunas, despidió a los 17 miembros del ACIP y los reemplazó por muchos concejales de ideas afines, cuyas políticas son impugnadas en los tribunales por varias instituciones médicas importantes.
Evite una revisión tradicional
La amplia revisión del calendario de vacunas infantiles de esta semana no pasó por la revisión del ACIP, tradicionalmente un proceso largo que incluyó a expertos externos en vacunas y salud pública y al personal de la COSUDE.
En cambio, la Agencia basó la revisión en una revisión realizada por el personal superior del HHS de los cronogramas de vacunas de otros países desarrollados el mes pasado, urgentemente el presidente Donald Trump, quien junto con Kennedy, ha estado presionando para reducir la cantidad de vacunas infantiles.
“Aunque no somos ACIP, estamos tratando de llenar las deficiencias que se han producido en el conocimiento científico”, dijo Michael Osterholm, director del Centro de Política e Investigación de Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Minnesota.
“Nuestro objetivo es garantizar que los responsables políticos, los médicos y el público tengan una comprensión precisa de lo que realmente muestran los datos”, afirmó.
Acip había comenzado a revisar la evidencia que sugería que una dosis sería suficiente para prevenir la mayoría de los cánceres relacionados con el VPH, algo que respalda la Organización Mundial de la Salud, pero Kennedy abolió ese panel antes de que pudiera completar su revisión.
“Hemos estado observando los datos que se han ido acumulando y tratando de decidir si hay suficientes para hacer la recomendación de reducir el número de dosis”, dijo James Campbell, profesor de Pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland, ex miembro del Grupo de Trabajo ACIP y vicepresidente del Comité de Enfermedades Infecciosas de la Academia Estadounidense de Pediatría.
Dijo que aún quedan por discutir muchas cuestiones sutiles, como por ejemplo si una sola inyección es adecuada para los adolescentes mayores, las personas con inmunidad débil, los niños frente a las niñas y si la protección es duradera.
Esas son “preguntas importantes”, dice Campbell, y espera que la revisión independiente ayude a responder.
Actualmente, la AAP recomienda dos dosis de la vacuna contra el VPH para niños de 9 a 12 años, o tres dosis para los jóvenes que comienzan la serie después de los 15 años.
Reseñas del Proyecto Otros Cambios a partir de Vacunas
Gardasil Merck, la única vacuna contra el VPH autorizada en EE. UU., está aprobada en dos dosis. El fabricante de medicamentos no respondió de inmediato a una solicitud de atención sobre el cambio o el proceso de toma de decisiones, pero dijo que no hay datos suficientes para que la Administración de Alimentos y Medicamentos autorice la inyección como pedido de dosis única.
Merck registró 2.400 millones de dólares en ventas de Gardasil en EE.UU. en 2024.
El proyecto de precisión de las vacunas del año pasado publicó una revisión de las inyecciones de ‟, las inyecciones de Covid-19 y RSV, y recientemente publicó una revisión de la evidencia sobre el uso de las vacunas contra la hepatitis B.
El proyecto de integridad de las vacunas cuenta con el apoyo del Instituto de Innovación Alumbra, fundado por la filántropa filosófica Christy Walton, y no recibe ninguna financiación de la industria farmacéutica, afirma Osterholm.
(Reportado por Julie Stehenhuysengi por Bill Berkrot)
