El Tribunal Supremo confirmó el jueves el amplio acceso a la píldora abortiva mifepristona sin una visita al médico en persona, confirmando una orden de un tribunal inferior que habría limitado la disponibilidad del medicamento mientras continúa el litigio sobre las normas de seguridad de la FDA.
La decisión significa que los pacientes aún pueden obtener una receta para el medicamento a través de telesalud y recogerla en una farmacia o recibirla por correo. Según la ACLU, más de una de cada cuatro mujeres que abortan hoy obtienen el medicamento a través de telesalud.
Los jueces Clarence Thomas y Samuel Alito no estuvieron de acuerdo con la decisión.
En esta fotografía de archivo del 13 de abril de 2023, se muestran paquetes de tabletas de mifepristona en una clínica de planificación familiar en Rockville, Maryland.
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El tribunal no dio más detalles sobre su decisión, pero la acción está en línea con el enfoque que adoptó hace dos años en un caso similar presentado por un grupo de médicos antiaborto.
En 2021, la FDA eliminó un requisito de exención personal para el medicamento, citando datos de 15 estudios que involucraron a más de 55,000 pacientes que, según la agencia, mostraban que un acceso más fácil era seguro.
Luisiana, que presentó el caso, afirma que los reguladores gubernamentales actuaron arbitrariamente sin considerar adecuadamente los riesgos para la salud.
El estado había pedido a los jueces que confirmaran, al menos temporalmente, un fallo de un tribunal de apelaciones que concluyó que la administración Biden no había desarrollado legalmente las nuevas directrices sobre mifepristona y que debían retrasarse.
Los fabricantes de medicamentos Danco Labs y GenBioPro, respaldados por 20 estados, insisten en que la FDA ha estudiado adecuadamente las pautas y las ha implementado de manera segura durante los últimos cinco años con pocas quejas o cuestionamientos.
Ningún tribunal federal ha dudado jamás de las regulaciones sobre medicamentos aprobadas por la FDA, dijeron.
“Estamos orgullosos de que los estadounidenses tengan un medicamento seguro y eficaz. Rely on seguirá estando disponible durante este litigio ganancias”, dijo Abby Long, portavoz de Danco, en un comunicado. “Danco también confía en que una revisión de todos los datos fiables recientes por parte de la FDA seguirá demostrando que (la mifepristona) es muy segura y eficaz”.
La fiscal general de Luisiana, Liz Murrill, dijo en una declaración: “Es impactante que la Corte Suprema bloquee este regreso del sentido común a la práctica y supervisión médica ética. El Departamento de Justicia no protegió a las grandes farmacéuticas, que se benefician de la distribución ilegal y poco ética de píldoras abortivas. Seguiremos luchando”.
