Valores de la RPD La socialización de los datos de BPJS Deben priorizarse los derechos de salud pública

Jueves 26 de febrero de 2026 – 18:46 WIB

Jacarta – El miembro de la Comisión VIII de la RPD, Derta Rohidin, expresó su preocupación por la política de actualización de los Datos Únicos Socioeconómicos Nacionales (DTSEN), que desactivó a unos 11 millones de participantes que recibían Asistencia Contributiva (PBI) para el Seguro Nacional de Salud (JKN).

Opinó que el proceso de actualización de datos no debe comprometer el derecho del público a la salud.

“La actualización de los datos es una necesidad para que el apoyo social esté en el objetivo. Sin embargo, este proceso no debe proceder de una manera que sorprenda al público, y mucho menos abandonar el derecho a la vida de los pacientes a largo plazo que necesitan atención regular y continua”, dijo Dirta en un comunicado de prensa en Yakarta el jueves 26 de febrero de 2026.

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Señaló que la política relativa a la Orden del Ministro de Asuntos Sociales núm. 3/HUK/2026 había creado confusión en el sector. Los pacientes con insuficiencia renal necesitan diálisis regular.

Él cree que muchos pacientes con insuficiencia renal se enteran de que su estado de membresía está inactivo cuando llegan a un centro de salud, lo que los obliga a posponer o perder el acceso a los servicios de salud.

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Derta Rohidin también destacó el impacto de esta política en su circunscripción. Según los resultados de relajación y aspiraciones obtenidos, la política de desactivación de PBI JKN hasta el 1 de enero de 2026 ha afectado a unos 15.000 participantes en la ciudad de Bengkulu.

“En Bengkulu, recibí informes directos de la comunidad. Muchos residentes no se dieron cuenta de que su BPJS estaba inactivo. Cuando quisieron recibir tratamiento regular o enfermaron repentinamente, descubrieron que su tarjeta no podía usarse. Esto es definitivamente un serio obstáculo, especialmente para las familias pobres y vulnerables que dependen en gran medida de la asistencia de contribuciones del gobierno”, explicó.

Añadió que la inconsistencia en los datos de administración demográfica también genera malestar, que a menudo es la raíz del problema.

“En varias ocasiones me he encontrado con casos de errores al escribir nombres o direcciones que provocan que los datos no se sincronicen con el DTSEN. Este es un problema técnico que tiene un gran impacto en las comunidades pequeñas”, añadió.

Por otro lado, Derta cree que este mecanismo de actualización de datos no es lo suficientemente eficaz si no va acompañado de una recogida de balón.

“El Ministerio de Asuntos Sociales, junto con BPS, está llevando a cabo actualmente una verificación terrestre o de campo. La primera fase se centra en 106.153 pacientes con enfermedades catastróficas/agudas y está previsto que finalice el 14 de marzo de 2026. La segunda fase se centrará en 11 millones de participantes que quedaron discapacitados en la semana posterior al Eid, pero este es un buen paso. Esperar la verificación no es una opción”, dijo.