La querida estrella de “Anatomía de Grey” Eric Dane murió a los 53 años, menos de un año después de revelar que le diagnosticaron esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig.
“Compartimos con gran pesar que Eric Dane falleció el jueves por la tarde después de una valiente batalla contra la ELA”, se lee en un comunicado de la familia de Dane.
“A lo largo de su trayectoria con la ELA, Eric se convirtió en un apasionado defensor de la concientización y la investigación, decidido a marcar la diferencia para otros que enfrentan la misma batalla. Siempre lo extrañaremos profundamente y lo recordaremos con cariño”.
Ella recién compartió públicamente su diagnóstico en abril del año pasado, y durante el año pasado los fanáticos observaron el deterioro de la salud de la estrella de “Euphoria”, y ella abogó abiertamente por más investigación y concientización.
“Comencé a sentir cierta debilidad en mi brazo derecho y no pensé en ello en ese momento”, le dijo a Diane Sawyer en junio. “Pensé que tal vez estaba enviando demasiados mensajes de texto o que mi mano se estaba cansando. Pero después de unas semanas, noté que empeoraba un poco”.
Para entonces, dijo, su lado izquierdo estaba funcionando, pero el derecho había “dejado de funcionar por completo”. Se espera que pierda el uso de su mano izquierda en unos meses.
En septiembre, estaba en silla de ruedas y tenía dificultades para hablar con un fotógrafo. Ese mes, dejó Emmy porque estaba en el hospital, “con puntos en la cabeza”.
“La ELA es una enfermedad desagradable”, afirmó. El Correo de Washington.
El mes pasado, él ALS se ha retirado del eventoCitando las “realidades físicas de la ELA” y “no estar lo suficientemente bien para asistir”
¿Qué causa la ELA?
La ELA es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal que afecta las células nerviosas del cerebro y la médula espinal.
Conocida como la enfermedad de Lou Gehrig en honor al famoso jugador de béisbol que murió a causa de esta afección, la ELA afecta a todos los géneros y razas, aunque es un poco más común en hombres que en mujeres.
La edad típica de diagnóstico es entre los 40 y los 70 años, pero puede aparecer antes.
Hay dos tipos principales de ELA: esporádica y familiar.
La ELA esporádica es la forma más común de la enfermedad y representa el 90% de todos los casos. La ELA esporádica ocurre de forma aleatoria sin causa genética ni antecedentes familiares.
Alrededor del 5 al 10 % de los casos de ELA son familiares, lo que significa que dos o más personas en una familia tienen ELA. Estos casos son causados por varios factores genéticos. El más común es un gen llamado SOD1.
No se han identificado definitivamente los factores de riesgo específicos de la ELA, pero las investigaciones están explorando el papel de la genética y los factores ambientales en el desarrollo de la ELA. Los estudios han sugerido que fumar tabaco puede aumentar el riesgo de que una persona padezca ELA.
¿Cuál es la esperanza de vida de las personas con ELA?
Las personas que luchan contra la enfermedad suelen vivir de tres a cinco años después del diagnóstico. Sin embargo, muchos pacientes con ELA superan estas cifras.
El Asociación ELA Alrededor del 10% de las personas diagnosticadas con ELA viven al menos 10 años, mientras que alrededor del 5% vive al menos 20 años o más. Un excelente ejemplo es el físico Stephen Hawking, quien vivió con ELA durante más de 50 años después de su diagnóstico.
Dane no compartió cuándo exactamente le diagnosticaron.
¿Cuáles son los síntomas de la ELA?
Inicialmente, la ELA se presenta con dificultad para hablar, dificultad para tragar y/o debilidad de las extremidades que dura varios días o semanas. La ELA no afecta los sentidos ni la función cognitiva.
A medida que avanza la enfermedad, se desarrollan síntomas comunes:
- Rigidez muscular, espasmos o espasmos, especialmente en las extremidades.
- Pérdida del control motor en manos y brazos.
- fatiga extrema
- Habla arrastrada y dificultad para proyectar la voz.
- Dificultad para usar brazos y piernas.
- tropezar y caer
- Emaciación facial
- Períodos incontrolables de risa o llanto.
- Dificultad para respirar y tragar.
- Parálisis parcial a completa
Para la mayoría de los pacientes con ELA, la enfermedad progresa durante un período de tres a cinco años, impidiendo la capacidad de mover brazos y piernas voluntariamente. Para otros, el descenso ha sido más o menos rápido.
La enfermedad eventualmente paraliza los músculos necesarios para moverse, hablar, comer y respirar. La mayoría de los pacientes con ELA mueren por insuficiencia respiratoria.
¿Cómo se diagnostica la ELA?
Aunque no existe una prueba específica para diagnosticar la ELA, los proveedores a menudo solicitan exámenes de detección como una resonancia magnética, una punción lumbar, una biopsia de músculos o nervios y/o pruebas de electrodiagnóstico para descartar otras afecciones.
¿Es curable la ELA?
No existe cura conocida para la ELA. El tratamiento implica controlar los síntomas y puede incluir terapias físicas, ocupacionales, del habla, respiratorias, de hidromasaje y nutricionales.
Se puede utilizar un ventilador para quienes experimentan debilidad del diafragma y dificultad para respirar.
En el verano de 2014, el “Ice Bucket Challenge” se volvió viral en las redes sociales, y innumerables celebridades se filmaron con cubos de agua helada vertidos sobre sus cabezas. La campaña tiene como objetivo crear conciencia y fomentar donaciones para financiar la investigación de tratamientos.
La Administración de Alimentos y Medicamentos ha aprobado los medicamentos riluzol, edaravona y fenilbutirato/taurorsodiol de sodio para mejorar la supervivencia a corto plazo y prevenir el deterioro físico en pacientes con ELA.
Personajes famosos con ELA
La ELA afecta a unos 30.000 estadounidenses.
Además de Eric Dane y Stephen Hawking, otros personajes famosos que padecen ELA son Aaron Lazarus, John Driskell Hopkins, Eric Stevens, Joe Bonsall, Roberta Flack y Kenneth Mitchell.
