Puntos clave
Al menos 141.984 frascos de medicamentos para el colesterol han sido devueltos en todo el país.
La receta afectada son tabletas de atorvastatina cálcica que se venden en paquetes de 90, 500 y 1000 cuentas.
Comuníquese con su proveedor de atención médica o farmacia para obtener un posible reembolso o reemplazo.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. anunció que las estatinas se venden con receta en todo el país. Esto se debe a “especificaciones de disolución fallidas”.
Los fármacos afectados por esta recuperación son las tabletas de atorvastatina cálcica. Al menos 141.984 botellas del producto están afectadas. A continuación se muestra una lista de medicamentos para el colesterol devueltos, incluidos los códigos de lote y las fechas de vencimiento en los frascos o paquetes:
Descripción del Producto | cuenta de pastillas | Números de lote | Fechas de caducidad |
USP, 10 mg | 90 cuentas; 500 cuentas 1000 cuentas | 25141249; 24144938; 24144868; 24144867; 24144458; 24143994; 24142987; 24143316 | febrero de 2027; noviembre de 2026; septiembre de 2026; julio 2026 |
USP, 40 mg, RX tabletas de atorvastatina cálcica | 90 cuentas; 500 cuentas 1000 cuentas | 25140933; 25140477; 24144254; 24144163; 24143995 | febrero de 2027; diciembre de 2026; octubre de 2026; Septiembre 2026 |
USP, 20 mg, RX tabletas de atorvastatina cálcica | 90 cuentas; 500 cuentas 1000 cuentas | 25140150; 25140173; 25140172; 24144720; 24144798; 24144692; 24143755; 24143913; 24143754; 24143047; 24142936 | diciembre de 2026, noviembre de 2026; octubre de 2026; agosto de 2026; julio de 2026; junio 2026 |
USP, 80 mg, RX tabletas de atorvastatina cálcica | 90 cuentas, 500 cuentas | 25140249; 25140247; 24144999; 24144942; 24144845; 24144713; 24144652; 24143898; 24143412; 24143582 | diciembre de 2026; noviembre de 2026; octubre de 2026; agosto 2026 |
Verifique su medicamento y, si coincide con la información de recuperación anterior, comuníquese con su proveedor de atención médica o farmacia para obtener otro reembolso o posible reembolso. Este retiro del mercado se distribuyó únicamente en la Clase II, lo que significa que las tabletas retiradas podrían provocar problemas de salud menores temporales.
Si tiene preguntas sobre este retiro del mercado, comuníquese con la FDA al 1-888-Info-FDA (1-888-463-6332).
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