Más de medio millón de botellas de presión arterial Según la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU., los medicamentos se retiran del mercado por una sustancia química que causa cáncer asociada con el medicamento recetado.
Teva Pharmaceuticals, con sede en Parsippany, Nueva Jersey, anunció una retirada voluntaria el 7 de octubre de algunas de las cápsulas de clorhidrato de prazosina que distribuyó, y la FDA las distribuyó como nivel de riesgo de Clase II el viernes 24 de octubre.
El medicamento fue aprobado por la FDA para tratar la presión arterial alta, pero a veces se recetaba fuera de la etiqueta para ayudar a controlar los síntomas. Trastorno de estrés postraumático (TEPT), especialmente pesadillas y problemas para dormir. El medicamento actúa relajando los vasos sanguíneos, mejorando el flujo sanguíneo y reduciendo la presión arterial.
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Según la FDAEl riesgo de Clase II es una situación “en la que el uso o la exposición a productos violentos puede causar consecuencias médicas o temporales para la salud adversas que pueden revertirse o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”.
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La enfermera Haley Delgado, izquierda, toma la presión arterial de María Hernández en la Feria de Recursos y Salud del Centro Médico Comunitario en Banner Island Ballark en el centro de Stockton, California, el 9 de agosto de 2025.
El Distribución de riesgos por la agencia federal que indica que el medicamento retirado puede contener impurezas de nitrosamina, también conocida como “N-Nitroso Prazosin C.” impureza. La explicación con el producto puede conllevar graves riesgos para la salud, informó la FDA.
Esto es lo que debe saber sobre el retiro del mercado, incluida cuántas botellas se han retirado del mercado.
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Una enfermera toma la presión arterial de su paciente anciano.
¿Qué medicamento para la presión arterial se devuelve?
Recuperar contiene más de 580.000 clorhidrato de prazosina Cápsulas distribuidas por Teva Pharmaceuticals.
La prescripción afecta:
Cápsulas de 1 mg: 181.659 frascos
Cápsulas de 2 mg: 291.512 frascos
Cápsulas de 5 mg: 107.673 frascos
Los frascos pueden incluir entre 100 y 1000 cápsulas, según la FDA.
Para obtener más información sobre el código y el número de lote de recuperación, visite el Informe de cumplimiento de la FDA. Aquí.
¿Qué deberían hacer las personas con los medicamentos respaldados?
Teva ni la FDA no emitieron directrices sobre qué hacer con él las tabletas volvieron a llamar.
pero de vuelta TruenoSe recomienda a cualquier persona afectada por la recuperación de medicamentos que verifique la cantidad de su medicamento, se comunique con su farmacéutico y con su prescriptor y deseche la llamada.
Los Estados Unidos de hoy se han acercado a Teva.
Contribuyendo: James Powel del USA Today.
Natalie Neysa Alund es actualmente corresponsal senior de Estados Unidos. Acércate a ella en nalund@usatoday.com y síguela en X @NaTaliealund.
Este artículo apareció originalmente en EE. UU. hoy: Se retiran medicamentos para la presión arterial por riesgo de cáncer
