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El dolor en la pierna de una niña fue descartado como un dolor de crecimiento… ahora tiene un cáncer terminal

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Cuando la pequeña Bailey Shanks tenía tres años, sus padres la llevaron al médico porque le dolían las piernas.

Se le dijo a la familia que no se preocuparan: el bebé estaba experimentando los habituales dolores de crecimiento.

Dos semanas después, a la pequeña le diagnosticaron cáncer. Y ahora, Bailey, sus padres Vicki y Thomas, y su hermana mayor Skyler están aprovechando al máximo cada día que les queda juntos.

El niño que ahora tiene cinco años, de Airdrie, North Lanarkshire, comenzó a quejarse de dolor en las piernas en 2023.

Durante los días siguientes, el dolor pasó de “ay” a “gritar de absoluta agonía”, según Vicki, quien entonces supo que algo no estaba bien.

La madre de 39 años llevó a Baileigh a ver a un médico de cabecera, donde le dijeron que probablemente se debía a “dolores de crecimiento”.

La enviaron al Hospital Wishaw, donde los médicos sospecharon que el dolor se debía a una infección, y luego la trasladaron al Hospital Infantil Queen Elizabeth en Glasgow.

Allí, el mundo de la familia se puso patas arriba. Les dijeron que Bailey tenía neuroblastoma metastásico, una forma rara de cáncer que afecta a niños pequeños.

Bayleigh Shanks, de cinco años, tenía sólo tres cuando le diagnosticaron neuroblastoma, una forma rara de cáncer que afecta a niños pequeños.

Vicky, Baileigh, Skyler y Thomas Shanks en su casa de Airdrie, North Lanarkshire

Vicky, Baileigh, Skyler y Thomas Shanks en su casa de Airdrie, North Lanarkshire

Una imagen de Bailey antes de su diagnóstico en 2023

Una imagen de Bailey antes de su diagnóstico en 2023

Después de someterse a quimioterapia durante los últimos dos años, le dijeron a la familia que el cáncer de Baileigh se había extendido a su cerebro y recibieron la triste noticia de que su cáncer ya era terminal.

Vicky le dijo al Daily Mail: ‘A las dos semanas de las lesiones en la pierna, descubrió que tenía cáncer.

‘Tu corazón simplemente se hunde. Cuando lo escuchas por primera vez, es sólo un revoltijo de palabras. Te das cuenta de que es cáncer y es muy grave.

“Hasta que no obtienes el papeleo y es un cáncer poco común y realmente lo entiendes, es bastante mortal”.

Vicky elogió la valentía de su hija en la quimioterapia.

“Es una auténtica soldado”, añadió Vicky.

‘Para alguien tan joven, la mitad de su vida la pasa lidiando con estas cosas. Desde sondas de alimentación hasta agujas, le va muy bien. Ella realmente lo mantiene así. eso es muy inspirador

‘Le extrajeron médula ósea de la espalda, al día siguiente andaba en bicicleta, luchando por su vida. Para ella, el cáncer es como un resfriado, no cesa.

“Está ciega de un ojo y sólo camina sobre él; lo llama su mal de ojo”.

“Cada vez que Bailig ve un amuleto de la suerte, tira una moneda y dice que su cáncer ha desaparecido”.

Cuando los médicos encontraron por primera vez tumores en la columna y el estómago de Bailey, su familia esperaba que se recuperara.

A Ahora se ha creado un GoFundMe para Young y su familia, para que puedan disfrutar el tiempo que les queda juntos.

El cáncer de Bailey comenzó con tumores en la columna y el estómago, pero luego se extendió al cerebro.

El cáncer de Bailey comenzó con tumores en la columna y el estómago, pero luego se extendió al cerebro.

Después de someterse a quimioterapia durante los últimos dos años, le dijeron a la familia que el cáncer de Baileigh se había extendido a su cerebro y recibieron la triste noticia de que su cáncer ya era terminal.

Después de someterse a quimioterapia durante los últimos dos años, le dijeron a la familia que el cáncer de Baileigh se había extendido a su cerebro y recibieron la triste noticia de que su cáncer ya era terminal.

Vicki describió a su hija como una

Vicki describió a su hija como una “soldado total” durante su tratamiento.

Una vez que el tumor se extendió a su cerebro, el diagnóstico se volvió aún más devastador.

Vicky dijo: ‘Vivimos el día a día. Tiene varios tumores nuevos en el cerebro, por lo que nos dicen que tomemos cada día como viene.

Pero de esto no hay vuelta atrás. Eso es terrible.

‘Espero que hasta ahora esté estable y su tratamiento para el neuroblastoma esté casi completo.

“Pero una mañana se despertó y no podía caminar, se estaba asfixiando en el suelo como un bebé y supimos que algo andaba mal otra vez”.

Antes de su sexto cumpleaños, su familia planea organizar una fiesta de cumpleaños temática centrada en su personaje favorito, Wednesday Addams.

Desde que su cáncer se volvió terminal, el padre de Bailey, Thomas, de 43 años, tuvo que dejar su trabajo como chef para pasar más tiempo con su hija.

La familia de Bailey ahora se concentra en intentar crear recuerdos especiales para ella.

La familia de Bailey ahora se concentra en intentar crear recuerdos especiales para ella.

La familia de Beilig ahora

La familia de Beilig ahora “vive el día a día” después de que el cáncer se extendiera a su cerebro

Vicky dijo: “Es sorprendente que la gente esté recaudando dinero para ayudar, significa que podemos centrarnos en cuidarla”.

‘Es muy emotivo. Me conmovieron hasta las lágrimas porque siento que la gente está del lado de Bailey. Desconocidos que ni siquiera conoces quieren lo mejor para ella.

El diagnóstico ha sido difícil para toda la familia, incluida Skyler, la hermana de ocho años de Baileigh.

Vicky añadió: “Es difícil porque a veces no entiende por qué sólo tiene a un padre o una madre con ella cuando el otro está en el hospital.

‘Hay muchas cosas que no podemos hacer cuando estamos en casa. No podemos ir a McDonald’s, no podemos ir a Soft Play. El riesgo de contaminación cruzada es muy alto.

“Ha sido duro para ambos”.

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