Andico Potato Inc. Su marca endico es recordada para guisantes y zanahorias congeladas y verduras mixtas debido a esto por temor a que los productos puedan estar contaminados con monocitógenos Lister.
Newsweek El jueves por la noche, un mensaje de voz llegó a la compañía por teléfono.
Por qué es importante
Debido a las posibilidades de productos afectados, alimentos, contaminación y alérgenos alimentarios ininterrumpidos, se han iniciado numerosas revisiones este año.
Varios millones de estadounidenses experimentan sensibilidad o alergias alimentarias por año. Según la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), nueve alergias a los alimentos “principales” en los Estados Unidos son huevos, leche, pescado, trigo, soja, mariscos crustísianos, semillas de sésamo y maní.
La lista de alimentos puede desencadenar fiebre alta, dolor de cabeza severo, dureza, náuseas y dolor abdominal y precaución puede causar el aborto o el nacimiento fijo según la advertencia.
Saber que
Notas de advertencia de la FDA El producto recuperado se distribuyó a través de distribuidores locales en Nueva Jersey, Nueva York, Pensilvania, Maryland, Connecticut, Washington, DC y Florida del 18 de julio al 4 de agosto.
Las verduras congeladas retiradas se vendieron en una bolsa limpia que pesaba 2/2 libras.
Hay muchos números de guisantes y zanahorias, 110625, la fecha de producción es el 6 de junio de 2025 y el 10 de junio de 2027, la fecha del 2027 se llama advertencia. Hay muchos números de verduras mixtas 170625, fecha de producción 17 de junio de 2025 y 16 de junio de 2027 Fecha de uso.
A continuación se muestra un mapa de estados, incluidos Washington, DC, que se ve afectado por recordar:
Lo que la gente dice
Alerta de la FDA, en parte: “Uno de nuestros distribuidores fue el resultado del muestreo realizado por el estado de Pennsylvania, que reveló que los productos terminados han publicado positivamente para los monocitógenos. La compañía ha dejado de distribuir el producto como una FDA y que la compañía ha seguido investigando su investigación, lo que ha causado problemas”.
En un correo electrónico Newsweek En enero, la FDA dice: “La mayoría de los recuerdos en los Estados Unidos son fabricados por el fabricante en la mayoría de los recuerdos y cuando una empresa emite una alerta pública, generalmente a través de un comunicado de prensa, para informar al público sobre la recuperación de productos voluntarios, que comparten como servicio público en nuestro sitio web.
“Voluntario, visión de la empresa, el papel de la FDA durante la reconciliación, revisando la estrategia de recuperación, evaluando los riesgos para la salud del producto presentado por el producto, monitoreando la recuperación y la precaución sobre la precaución adecuada.
“El informe de cumplimiento de la FDA con los pasos específicos tomados por la Compañía de Recuperación de la FDA publica una lista de reconsideración al publicar una lista de reconsideración y proporcionar acceso público a la información pública relacionada con la reconsideración. Se recuerda el informe de cumplimiento de la FDA para proporcionar una lista pública de productos al mercado que se está recordando”.
Se puede encontrar información adicional relacionada con la recuperación a través de la recuperación de la FDA, el retiro del mercado y la advertencia de seguridad.
Después
Advertencia de que las personas que compraron los productos de retiro se instó a regresar al lugar principal para la compra.
ADICIONALES CONSERCIONADOS CERVIDOS CON EL TIEBLÉGONO al 1-800-431-1398 por teléfono con la tinta de papa endico. Puedes contactarlo.
