Sandra Somakis, ahora 619, y Nicole Ryan, de 60, la eligieron durante más de una década, durante más de una década.
Ambas mujeres eligieron una maidroxyprogsterone (una inyección de control de la natalidad) llamado Depot-Provazer, propiedad de The Fifizer, que tiene un precio de conveniencia de un período y una visita rápida al médico cada tres meses.
Sin embargo, tanto Somarakis como Ryan crearon una especie de tumor cerebral suave llamado meningioma y necesitan cirugía para eliminarlo. Aunque estos tumores no son cáncer, ambas mujeres sufren efectos secundarios a largo plazo.
En enero, Investigador Según la facultad de Colombia Británica, las mujeres que han usado Depot-Provara durante más de un año tienen las posibilidades de desarrollar meniomas que las mujeres que usan otras formas de anticonceptivos hormonales.
Diagnóstico
Según los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades), 24.5 por ciento de las mujeres sexualmente activas usaron anticonceptivos inyectados. Sandy comenzó a usar Depot Proverera hasta 2010, en 1996.
Somarakis de Oregon dijo Newsweek Esto, durante una mamografía de rutina el 27 de julio, cuando los médicos notaron que su ojo izquierdo se hinchó, lo llamaron con urgencia.
“Pensé que mis ojos eran agua y herida debido a la fiebre de la paja”, dijo Somakarakis. “Me enviaron para una resonancia magnética, y un oftalmólogo llamado casi de inmediato: obtuvieron un tumor en el traje de mi ojo izquierdo.
“En unos pocos días, fui atrapado en un meningioma”, agregó Somrakis.
Al año siguiente, se eliminó el tumor y Somakarakis continuó usando la anticoncepción.
“Nunca dije que el depósito de depósito podría estar asociado con Meningiomus”, dijo Somakakis. Agregó que después de 16 meses, comenzó a sufrir dolores de cabeza severos y se encontró otro tumor. “El neurólogo se sorprendió”, dijo Somrakis.
El 25 de enero, se sometió a una cirugía para eliminar su segundo tumor, luego seis semanas de radiación. Dejó de usar la inyección después de saber que la radiación renunciaría a su infertilidad.
“La radiación fue horrible”, dijo Somrakis. “Me ha cambiado por completo a mí
“Parecía que mi mente estaba limpiada, mi cabello comenzó a leer; no puedo tragar; y por un tiempo solía estar en yogurt y aplastar las galletas con leche.
“Aún así, no soy la persona que era. Perdí muchas habilidades cognitivas y ya no podía trabajar en el tipo de trabajos de alta presión que ya no podía trabajar”, dijo Somakis.
“Tengo tinnitus y perdí la audición en mi oído izquierdo: necesito ayuda para escuchar toda mi vida. Todavía tengo un dolor de cabeza horrible; siento que mi ojo izquierdo está a punto de explotar. Mi ojo izquierdo todavía está agua, hinchado y, a veces, se pone un poco”.
En 2021, tanto Somarakis como Ryan se enteraron de los casos presentados contra Fizar contra el depósito de proverso y Meninioma sobre un caso multidista en curso (MDL) involucrado en relación con el riesgo de tumores cerebrales.
“Cuando vas con algo como esto como una persona sana, te sorprende lo que hiciste para lograrlo”, dijo Somarakis NewsweekEl “Cuando descubrí que estaba aplastado”.
Los signos y la cirugía de Nicole Ryan
Ryan, que vive en California, fue diagnosticado con el aire constante en el 21, y su oído izquierdo estaba inconsciente y más cerca de la pérdida auditiva.
Ryan dijo: “No me sorprendió, pero finalmente me sentí aliviado de confirmar lo que estaba sucediendo para todos mis síntomas”. “Aunque la cirugía fue exitosa, dejé los efectos secundarios permanentes en mi oído izquierdo, equilibrio más débil y dolor de cabeza donde se extrajo el tumor”.
Acción legal y reclamo contra Faizer
Newsweek También una abogada ha hablado con Ellen Relkin, quien actualmente representa a cientos de mujeres que afirman que han hecho Meninioma desde Depot-Provara. Los demandantes buscan una compensación financiera y se ha presentado el caso El Distrito Norte de Florida, el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para la División Pennsakola.
Relkin dijo: “Meingzioma, la mayoría es solo” gentil “que no se metástasis en otros órganos. Pero está en el cerebro y puede crecer.
“El cerebro controla la visión, la capacidad cognitiva, la audición. Los clientes han perdido la vista, alguien es ciego, otros han perdido la audición”.
Relkin Weights y Luxenberg son socios y el dispositivo médico y el dispositivo médico de la empresa es el presidente del grupo de litigios. Miles de demandantes han experimentado décadas en los casos farmacéuticos, de división médica y tóxica, y ha trabajado como liderazgo designado por el tribunal.
Dice Relkin Newsweek Sobre el argumento legal original: “Una advertencia para alertar. Nunca advirtieron sobre estos riesgos o síntomas de meningioma. Muchos de nuestros clientes tenían dolor de cabeza o mareos durante años y nadie lo atribuía a la droga.
“El segundo es un diseño alternativo seguro. Depot-Provera es una dosis extremadamente alta-1 mg. El fizzer es una versión de dosis más baja, Milligram de depot-subeera-1, que es igualmente efectivo, si puede implementar de manera efectiva por qué la dosis puede ser aún más efectiva?”
En la última presentación de los demandantes el 22 de septiembre, en respuesta al intento de desestimar el caso en el campo federal de premotación federal, dijeron que a pesar de la evidencia científica, Fizzer se negó a estudiar o alertar el riesgo de Meninomas durante décadas.
También agregaron que cuando la Compañía finalmente solicitó la aprobación de una etiqueta, era importante “excluido” y estudios paralelos paralelos “, la FDA no pudo dar la imagen completa de los pacientes a los pacientes.
Falta de precaución en los Estados Unidos
Relkin ha afirmado que no hay advertencia sobre Meninioma. Él dijo: “Los ginecólogos y las clínicas no dicen a los pacientes porque no está en la etiqueta.
“Cuando las mujeres obtienen estos síntomas, los médicos suponen que no hace algo común y una conexión causal como la migraña, entonces están tomando el medicamento a medida que el tumor crece”.
Lo más bajo, el Retocin agregó que el tipo de alerta más grave de los problemas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) debería ser conocido como una alerta de caja negra.
“Una caja negra será ideal porque todos saben que lo dirán raro, pero no es tan raro: miles de mujeres se ven afectadas porque la droga se usa tan ampliamente”, dijo Relkin.
La respuesta de Fizar y los efectos secundarios enumerados
La etiqueta Fizzer destaca los siguientes posibles efectos secundarios graves de la droga. Sin embargo, Somakis y Ryan dijeron que solo eran conscientes del aumento de peso al elegir la inyección a fines de las 9 y 20 décadas:
- Pérdida ósea
- Cáncer de mama
- Coagulación de sangre y trazo
- Embarazo actópico
- Reacción alérgica grave: incluyendo problemas oculares graves o reducción de la visión
- Otros efectos sobre la salud: la migraña, la frustración, la picazón o los problemas hepáticos pueden desencadenar.
El portavoz de un faizer dijo Newsweek: “La compañía respalda la protección y la efectividad de los depósitos de depósito, que han utilizado millones de mujeres en todo el mundo y siguen siendo un tratamiento importante para las mujeres que buscan su salud reproductiva”.
