Estaba cegada cuando mi hija de 19 años había sacado el boleto de Alzheimer de mi esposo el verano pasado.
Sin embargo, fue mi culpa. Dije que sí cuando Isabel me dijo que grabara el tatuaje de la mano de su padre cuando diseñó en su honor en nuestro camino de entrada. En ese momento, el video de 30 segundos de Isabel y Scott no parecía estar determinado para la grandeza. Se sentía como un poco de gracia para él, un recuerdo para que sus archivos de iPhone apreciaran su enfermedad y su enfermedad. Luego lo publicó.
En unos pocos días, Isabel me trajo terror emocionado porque voló en línea. Algunos momentos fuera de nuestro hogar ahora están multiplicados por innumerables versiones en línea. Nuestra familia realizó un viaje turbulento por el mundo cuando el carrete quemó un impresionante circuito de puntos de venta en línea para ABC News, Newsweek, People and USA Today, Hindustan Times y Good Morning America. Mi primo me llamó para decirme un amigo que me dijo en Puerto Rico que lo vieron en su estación local de CBS español.
Mi cerebro de 58 años está fuera de línea y está en llamas dentro de mí, todos mis miedos están puestos en la superficie. Deliberadamente le conté a cualquiera sobre el diagnóstico reciente de Scott, y había algunas personas que no quería saber al respecto. Estaba buscando empleo en la edad por edad. Ahora sé que soy su cuidado a tiempo completo ¿Quién me contratará? ¿Cómo se sentiría Scott acerca de que su enfermedad se volviera viral? ¿Cómo puede suceder sin mi conocimiento? Se sintió como una maravillosa traición a mi privacidad.
La negligencia de Isabel fue algo para compartir los planes de subir el video a la plataforma pública porque nuestro momento personal alcanzó la velocidad irracional. Mi lesión secreta se convierte en una brecha porque me preocupa que una vez que termine las noticias, nos convertiremos en versiones diferentes y tristes, ahora la idea de los demás ahora está nublada. No quería que la compasión de otros presentara nuestra historia de amor por el flujo fallecido.
Nos conocimos en la industria del calzado de Manhattan hace dos décadas. Era un ejecutivo publicitario de 35 años y Scott era el presidente de una marca de lujo italiana después de mi último año 13 años después. Salimos con el mundo hasta que llegamos a los Keys de Florida.
Tres infertilidad de tres años, las rondas de la FIV están caminando sobre las hormonas del piso de cemento. El descanso propuesto por mi terapeuta de confianza en mi carrera no pudo lograr nada más que una confusión que eventualmente remedia el concepto natural. Isabel nació en 2004, cuatro días antes de que yo tuviera 40 años.
Los días de zombis y las noches de lactancia materna finalmente dan una salida a la leche física y mental con las reuniones de la ciudad primaria. Pasar por períodos de la historia y servir bocadillos de duendes en las vacaciones me han puesto en riesgo de mi chica dibujada. Incluso mi maratón entrenó piernas y caderas que contienen revistas pesadas para llevar el tiempo para llevar a Isabel a cinco.
Mi padre mencionó su “voz de whisky” de Huski, que comenzó a hablar con nosotros desde la cabecilla, con todo el perro guardián, otro índice inicial de la personalidad creciente que nunca disminuyó.
23 años después de nutrir a nuestra familia más joven, las burbujas que cambiamos nunca aparecieron, y las fantásticas aventuras viajan al extranjero y viajan al extranjero y viajan a Boston, Los Ángeles, Santa Fay, Kanecticut Shoreline y con amigos en Maine en julio década con amigos.
Pronto, mi versión flotante llegará al concreto. Nadie estaba listo para la sensación inesperada después de que el video se volvió viral, ahora, excepto que Scott es un súper frío, un estado mental que lo mantuvo así. Estaba flotando en la superficie mientras intercambiaba la oscuridad.
Nuestra situación fue promover y crear una extraña mezcla de melanocolos que no puedo reunir. La historia golpeó a nuestra hija y unos pocos millones de extraños en las redes sociales que crearon un lugar comprensivo para sus gestos honorables, que parecían apropiados para la gente. Nuestra tragedia cautivó a millones de personas en un minuto relativo. Me preocupa la doxing y la respuesta fea que “le gustan”, “vistas” y “compartir”. En cada tipo de comentario, Isabel montaba en dopamina. Estaba salado, expuesto y molesto que mi dolor personal estuviera en todas las redes sociales.
Pero no perfectamente, como he escuchado a través de las uvas de chismes que los miembros de la familia están hablando de círculos de nosotros. Nadie llamó. Sylos of the Goodness en Instagram que nunca he oído hablar del cafetio de nuestros lados y inspiración brillantes y hasta ahora estábamos delgados. El avión de predicación duró varias semanas. Recibí un mensaje de texto de un pariente persuasivo y de un exoso ex a otro que no era bueno en ese momento y no piense ahora. Un viejo vecino dio el mensaje: “¿Lo has visto?” Era como si no supiera el video que tomé. Tengo la esperanza de que queramos recibir llamadas útiles de un ser querido al final. El silencio parecía una declaración superior de que, sobre todo, sabemos que no podía preocuparse menos por la disminución en la memoria de Scott.
No había nada intencional en mantener la identificación en el tratamiento de Scott. Era un espíritu espiritual más lento que se creó en un pasivo, “tal vez deberíamos guardarlo para nosotros mismos”. Mi no estrategia ha luchado para explotar esta grandeza, especialmente la seguridad y la pérdida mental. No estaba en la parte superior de la lista de cosas a considerar cuándo o cómo compartir las horribles noticias. “Necesito encontrar una manera de apoyarnos a todos”, fue una nube de pensamiento de neón.
Una vez que se declaró su debilidad cognitiva, temía ser visto como necesitada. No quería compartir mi vacilación con futuros empleadores o no quería liderar el hecho de que tenía un esposo que necesitaba cuidado de un tratamiento continuo. Aunque mi vida personal no era asunto de nadie, ya no podía ocultar la parte desafiante. Tuve menos tolerancia para la temporada abierta de mi juicio o la ignorancia irrazonable y la consulta de Loi que fluía de un toque de la intención sospechosa. Alguien dijo: “Todos los días se sabe que una cucharadita de aceite de oliva libera la enfermedad”. Un tío me dijo directamente: “La enfermedad de su esposo está en tu cabeza”, me pidió que cambiara mi actitud. En nuestro caso, fue lo contrario de los mejores expertos médicos en Yale.
La enfermedad de Scott era irregular y no lineal. En los buenos momentos, puedo sobrevivir a la mentira. Pero cuando no estaba claro, decir la verdad parecía inminente. El reciente movimiento de una dulce comunidad al lado de la Arrow de Connecticut, donde nadie sabía que solo nos quería encontrarnos, sin prisa por explicarlos. Esto no es lo que dejó en Instagram resaltar el punto destacado, ¿o fue así?
Algunos amigos cercanos y menos parientes han enseñado, pero nadie ha llamado que lamentaban o no llamaron para preguntar si necesitamos algo. Por otra parte, hace 40 años, los colegas y los compañeros de clase de la secundaria se presentaron sorprendentemente para ofrecer consejos de trabajo, trabajos independientes y quejarse de compasión. Odio el cortometraje de Isabelle, la idea de cobrarlo o promoverlo. Sin embargo, también me pregunto cómo mi valiente hija la convirtió en una fama inesperada de 15 minutos mientras luchaba con las diferencias entre nuestra generación sobre la exposición sensible.
Isabel se convirtió en un joven portavoz del trastorno de su padre y regresó a la escuela en el último otoño y mostró las noticias locales de Filadelfia. El video fue el protagonista de una sección que habló con él con la presencia que me enorgulleció tanto que lloré. Su tienda emergente de clase de moda donó todas las ganancias a la Asociación de Alzheimer según su dirección. Scott estaba avanzando en su progreso, pero durante un verano, tuvo una fama de Tiktok en 71 “El padre con la hija de Tatood”. Isabel ha roto Internet, pero satíricamente, mantuvo mi corazón juntos más allá de nuestra vergüenza secreta.
Nancy Pentis está trabajando en un libro sobre el impacto de Alzheima en una familia. Seguirlo InstagramEl
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