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La estrella de “Grace Anatomy”, Erik Dane, fue a Washington DC a principios de este mes, viviendo en un estado de neuro -diario incurable, progresivo y fatal, para presionar a los miembros del Congreso para apoyar fondos federales para la investigación y el acceso al tratamiento a miles de personas que viven con esclerosis lateral amiotrófica (ALS).
La oficina del congresista Eric Swalwell en D-Castro Valley como una parada para un actor con sede en San Francisco en Capital Hill Compartido esta semana en Tictok.
El dane de 52 años ha sido diagnosticado con ELA y anunciado en abril que apareció en el programa de noticias de televisión de ABC “Good Morning USA” en junio, diciendo que está “luchando” para mantenerse saludable y activo el mayor tiempo posible. Pero los graduados de San Meetio High han revelado que han perdido el uso de la mano derecha y pronto perderán su uso de la mano izquierda, ya que están emergiendo como una nueva cara pública de las personas que viven con la enfermedad. Martes, Video publicado por Daily Mail Dane Washington llegó al aeropuerto de DC usando una silla de ruedas.
En una reunión celebrada en la oficina de Swalwell, el actor que jugó maravillosamente, el Dr. Mark Slone estaba atado en un drama médico ABC a largo plazo, y habló lenta y lentamente, “lo último que quiere diagnosticar a cualquiera”.
“Voy a sonar cada hora”, continuó Dane. “Tengo dos hijas en la casa. Quiero verlas. Sabes. Graduate College, puede estar casado, tal vez nietos. Quiero estar por eso. Entonces, voy a luchar por este último aliento”.
“Estamos todos contigo”, respondió Swalwell, defendiendo una aplicación de fotos antes o después de que se unió a Dane.
Dane, quien recientemente protagonizó el drama de HBO “Euphoria”, también es conocido como la enfermedad de Lou Gehrig. La agencia está en medio de Tres años de campaña de progreso “empuje” Obtener más de mil millones de mil millones en el Fondo Federal para acelerar el acceso de la investigación y el tratamiento de la ELA.
Dane y otros que estaba en Washington era miembro de ALS Comportarse para ALS, El Departamento de Salud y Servicios Humanos de 2021 y la Administración Federal de Medicamentos, firmado por el presidente Joe Biden, deben recibir subvenciones y acuerdos a unidades públicas y privadas que traten la curación de drogas o cura enfermedades.
Además de ningún tratamiento, no hay tratamientos efectivos para prevenir la progresión de la enfermedad. ALS “trabaja más rápido”, que causa parálisis muscular progresiva, que los pacientes no pueden hablar, comer, caminar o respirar, independientemente, independientemente, incapaz de respirar, independientemente, Yo de acuerdo con todos. Las personas con la enfermedad tienen dos o cinco años de vida después de los primeros síntomas.
En la reunión de Dane con Swalwell, dijo que él y otros activistas de ELA esperaban un “apoyo de tornillo amplio” para reconsiderar el acto para la ELA, que terminó en 2026. Por su parte, Swalwell Dane prometió apoyarlo. “Te dije que haría todo para ayudar. Y lo digo en serio”.
En términos de apoyo bipartidista, la visita de Dane en Washington también incluyó reuniones Con John Curtis y Lisa Murkovsky, Senadores republicanos de Utah y Alaska respectivamente, respectivamente Y barriga BaldwinSenador demócrata de Wisconsin, y Mike QuigleyRepresentante demócrata de Chicago.
La visita de Dane se produjo en medio de un creciente parcialidad entre los demócratas y el presidente Trump en el Congreso sobre el costo del gobierno federal, lo que condujo a un colapso del gobierno esta semana. En las redes sociales, Swalwell Llamado “Olvanado republicano” Los republicanos controlan la Casa Blanca y las dos casas del Congreso.
Dane no parece permitir que Dane divida tan feroces sesgos en Washington, ya que usa su fama como actor de televisión para compartir su historia sobre su fama y las terribles consecuencias que enfrenta.
“Soy un actor, un actor, un padre y una persona que vive con una ELA ahora”, dijo Dane en un video publicado el 15 de septiembre el 15 de septiembre. Dane compartió dos hijas con 15 y 13, con el actor Rebeka Gahart. Él y Gahart están separados, pero se mantienen en buenas palabras mientras luchan con su enfermedad.
“Durante un siglo, los ALS no se pueden curar, y estamos aceptando el status quo”, continuó Dane en el video. “Necesitamos la velocidad de la curación. Y es por eso que me he asociado, estoy presionando por el progreso”.
Dane Billion explicó el objetivo del Fondo de 1 mil millones, y que la actualización de la Ley Federal para la Ley LS “recibe esperanza para miles de personas como yo y finalmente, finalmente presionando el final de la enfermedad”.
Cuando apareció en “Good Morning America”, Dane Diane le dijo a Sayer: “Hay mucho en esto. No está bajo mi control”.
Dane dijo que sus síntomas comenzaron hace un año cuando experimentó debilidad en su mano derecha. La debilidad empeoró, y vio a dos expertos en manos y un par de neurólogo antes de obtener su diagnóstico de ELA.
“Nunca olvidaré esas tres cartas”, le dijo a Sayer sobre el diagnóstico.
