El gobierno del Reino Unido ha exigido más dinero para la investigación de MND después del diagnóstico de trauma de Lewis Moody

Se insta al ex capitán de Inglaterra Louis Moody a proporcionar más dinero para ‘venir a la mesa’ y la investigación de la enfermedad de las neuronas motoras (MND).

La ex estrella internacional de Scotland Doddi Veer y Rugby League Rob Barroo reveló el lunes 47 años

En mi nombre 5, la Fundación Doddi, el jefe de asuntos médicos, Sean McGrath, fundó Veer antes de la muerte de Moody, el diagnóstico de Moody llegó a un “shock” y su “corazón se fue a Louis, su familia y la familia de rugby”.

McGrath exigió que McGrath exigiera dinero del gobierno con el próximo 2027, incluido el próximo 2027, con los próximos ‘no planes’ después de la recepción anterior del Consejo de Investigación Médica (MRC) y el Instituto Nacional de Investigación de Salud y Atención (MIHR).

“Necesitamos que el gobierno venga a la mesa”, dijo McGrat. ‘Mi nombre 5 Doddi Foundation está poniendo mucho dinero en ella, pero debería ser una asociación entre el gobierno y las organizaciones benéficas.

‘Estoy seguro de que hemos tenido éxito con el último gobierno y con esto tendremos éxito. Necesitamos mantener el estrés y asegurarnos de que la investigación continúe.

Representado cuando Louis Moody estaba hablando de su diagnóstico con BBC con su esposa Annie

Doddi Veer estableció su propia organización benéfica para ayudar a la investigación de MND antes de su muerte

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Moody se ha unido a varios atletas para diagnosticar MND: se necesita más investigación

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‘Espero que el gobierno necesite mostrar el mismo apoyo que el gobierno lo ha hecho en el pasado.

“El compromiso del gobierno es a través de MRC y NIHR, y fue un programa de 50 millones en cinco años. Ahora lo estamos pasando más rápido.

‘Lo estamos gastando, pero en 2027 se escapa. Ahora debemos comenzar a comprometerse con el gobierno para garantizar que haya un suministro constante de fondos de investigación a esta enfermedad, que es compatible y más, instituciones caritativas de nosotros. No está seco, pero no hay planes del gobierno después de 2027.

Veer, quien murió en 2022, vivió con MND durante seis años e hizo ambicioso tratar de tratar de encontrar una solución a la enfermedad insidiosa. Es decir, no son sostenibles; Pero solo el ‘fondo bajo’.

El ex Lock de Escocia trabajó incansablemente durante todo el diagnóstico para recaudar dinero para su donación, que ahora pagó más de 20 millones para la investigación.

Mientras tanto, el diagnóstico de Moody ha planteado una vez más preguntas sobre la relación entre los atletas de élite y la enfermedad de las neuronas motoras. Se une a Veer, Buro, Ed Slator y al ex futbolista Marcus Stewart en todos los que están siendo diagnosticados en los últimos tiempos.

Un estudio de la Universidad de Glasgow, que incluye 400 ex jugadores de rugby escoceses, ha concluido que el riesgo de desarrollar la condición ha aumentado.

El McGrath Daily Mail dijo: “Puede ser una relación entre la incapacidad del cuerpo para hacer la curación celular después del ejercicio y el ejercicio excesivos repetidos, pero” una causa genética subyacente y ir con ella, lo empujará a la enfermedad. “

“Sabemos que uno de los 300 de nosotros padece esta enfermedad”, dijo.

‘Sin embargo, ciertamente no está curado. Esto es solo un fondo. Entonces, obtenemos más dinero, el gobierno da más dinero, podemos recolectar más, suceden cosas rápidas. ‘

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Anna Withrow
Anna Withrow

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