Madre comparte el video del bebé de comer helado: después del día, la vida cambia para siempre

Una madre muestra cuán rápido y completamente cambió la vida de su hija, solo compartiendo un video de comer su helado.

Erica Minond, de 1 años, vive en Nueva Jersey y la madre de un bebé nacido a principios de este año y Lydia, una hija de dos -y -medias.

La cuenta de Minond Tikatok @lydia.jan.pdcd funciona, que usa para crear conciencia sobre una enfermedad rara que sobrevive con su hija: PDCD o déficit de complejo deshidrógeno de pirovato.

Minond lo ha explicado como NewsweekPDCD “es una enfermedad genética rara de vida para la vida que evita que el cuerpo use azúcar y carbohidratos para obtener energía”.

“Por lo general, cuando comemos carbohidratos, el cuerpo convierte sus cerebros y músculos en combustible para obtener energía. La ‘puerta’ en PDCD de que esta transformación se rompe principalmente”, dijo. “En lugar de ser energía, el azúcar se hace y se convierte en ácido en la sangre. Al mismo tiempo, el cerebro y el cuerpo dejan el hambre de ‘combustible’.

“Para Lydia, significa carbohidratos tóxicos”.

Desde 2021, la madre dedicada ha estado ejecutando una cuenta de boletos Lydier para compartir su viaje con PDCD, y el 28 de agosto, fue la primera en compartir la primera cara del helado como un bebé como un clip dulce pero general.

En AcortarLuego, la Lydia de cinco meses, le sonrió a su madre con el helado azul de byte alrededor de su boca, pero Minond escribió en él: “Se encuentra en la noche profunda, pero es el único video para comer el helado de mi hija porque fue detectado por una condición terminal donde su cuerpo no pudo romper el azúcar”.

“Después de dos años más y todavía me enojo por todos los alimentos que Lydia nunca puede disfrutar debido a esta condición”, agregó a una leyenda.

Minond explicó Newsweek Lydia que nació es “saludable”, “no hay señales del error durante la hora de nacimiento o las próximas semanas”.

A la edad de cuatro años, el mismo Lydia no sostenía la cabeza correctamente, y cuando le diagnosticaron un tono muscular bajo, los médicos sugirieron que probablemente “atrapó”, y no era un gran problema. Sin embargo, los estudiantes de Minond, Lydia, tenían dos formas separadas, y él estaba en el lado derecho, “a pesar de la seguridad de múltiples médicos, no parece tener razón”.

Tomó las cosas en sus propias manos, buscando pruebas genéticas para el mismo presente con Pali cerebral, y cuando su hija cambió sus vidas para siempre a la edad de cinco meses y medio.

Si Lydia come carbus, su cuerpo produce ácido láctico, que se forma en la sangre y “puede enfermo rápidamente”, con síntomas que incluyen náuseas, lentitud, confusión, picazón, disminución de la conciencia o incluso la muerte.

Minond dijo que la única forma de “proteger” a su hija era una dieta cetogénica médica muy estricta para la integridad de su vida, que no cura la enfermedad, sino que ralentiza su progreso.

“Para la mayoría de los niños, el azúcar es un placer, pero puede tomarle la vida para Lydia. Su futuro aún es incierto, pero le da más tiempo para criar y aprender en la dieta cetogénica médica”.

Hay una falta de carbohidratos en una dieta cetogénica, como leche, grano, pasta y papas, y en lugar de proteínas y grasas, como carne, huevos, queso, pescado y vegetales de fibra. Es difícil de seguir: los carbohidratos suelen ser alrededor del 50 por ciento de la dieta estadounidense, según Harvard HealthEl

Sí Estudio 2017 El PDCD, publicado en la Biblioteca Nacional de Medicina, ha estudiado resultados a corto y largo plazo de la dieta cetogénica que tiene un efecto positivo, especialmente la epilepsia, la ataxia, la alteración del sueño, el desarrollo del habla y el lenguaje, la efectividad social y la frecuencia de ingreso hospitalario.

Ella compartió el video del primer y único helado de su hija de que “mi hija nunca podrá volver a mantener una primicia en su vida de helado ‘regular’, nunca puede dejar un solo bocado”.

Sin embargo, dijo que el clip explotó en popularidad “por las razones equivocadas”.

El video se ha visto aproximadamente 000,7 veces, pero algunos comentaristas primero eligieron la oportunidad de reemplazar a Minond por su helado, que generalmente se recomienda hasta que un niño tenga seis meses o más de un año.

Un comentarista escribe: “Sí porque no debería tener helado cuando tenía como cuatro meses”.

Sin embargo, la defensa de Minond tenía mucho salto, respondiendo a un comentarista, diciendo que Lydia era “muy joven para el azúcar artificial”: “La terminal es muy joven para la enfermedad. Pero estamos aquí”.

El propio Minond respondió a un comentarista: “Gracias que los 3 helados que comió no causaron la condición genética. Nació con él. El 3 bocado de helado no afectó su salud en absoluto. ¡Gracias!”

Y como un comentarista dice: “Todo este comentario sobre su edad. Al menos lo ha intentado”.

“Dado que su cerebro se mueve en energía limitada, su desarrollo se retrasa y la condición se considera como una terminal”, dijo. “El equilibrio para protegerla de los alimentos que su cuerpo no puede manejar cuando garantiza que su vida y su crecimiento se necesitan para crecer”.

Ahora, Lydia, de dos años y medio, recientemente ha comenzado a caminar y tiene 20 palabras en su madre que su madre describe como “milagro”.

“Cuando obtuvimos su diagnóstico por primera vez, nos proporcionaron esta cifra fatal de que el 90 por ciento de los niños que fueron identificados en esta condición murieron a la edad de 4 años y tal vez nunca caminaría ni hablaría”.

Desde el diagnóstico de la Lydia, la Fundación PADCD ha encontrado el lúpulo sin fines de lucro liderado por los padres, que se dedica a buscar la cura para la enfermedad y “los niños de PDCD como Lydia, ayudan a esperar la mejor calidad y el futuro de la vida”.

Y a pesar de su dificultad de salud, Minond dijo que su hija se había convertido en una niña “divertida, curiosa, amorosa y de opinión”.

“Ella ama a la Sra. Rachel y le gusta dibujar. Es realmente una chica tan especial y feliz”.