Hans Kisel anunció una actualización para una reconsideración previa este mes en su ensalada Red Potato Blises, que destaca un nuevo uso por fecha para la cantidad de productos afectados y notas de los clientes.
Newsweek El viernes, un correo de voz llegó a la compañía a través de una llamada telefónica.
Por qué es importante
Debido a las posibilidades de productos afectados, alimentos, contaminación y alérgenos alimentarios ininterrumpidos, se han iniciado numerosas revisiones este año.
Varios millones de estadounidenses experimentan sensibilidad o alergias alimentarias por año. Según la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), nueve alergias a los alimentos “principales” en los Estados Unidos son huevos, leche, pescado, trigo, soja, mariscos crustísianos, semillas de sésamo y maní.
Saber que
En la reconstrucción del viernes actualizado, la compañía señala que el producto se está restaurando debido al trigo indefinido.
La agencia informó que la pasta Tricoler Twist se confundió en 120 contenedores de ensaladas. “Aunque la etiqueta delantera identifica el producto correctamente, la etiqueta superior lo presenta incorrectamente como ensalada de papa blis rojo. El producto original contiene trigo, que no se anuncia en la etiqueta superior”, dijo la parte de advertencia.
El producto para recuperarse es una identificación blanca en un contenedor transparente con una identificación blanca y un número de código UPC de 036217673706
Hasta el viernes, no había enfermedad o reacción adversa relacionada con las notas de advertencia, las notas de la verruga.
El producto afectado se distribuyó a la ubicación de la tienda Stop and Shop en Nueva Jersey, Nueva York, Connecticut, Rhode Island y Massachusetts. La alerta advierte que el producto “todavía es probable que esté en el refrigerador de los clientes”.
A continuación se muestra un mapa que muestra los estados afectados por la recuperación:
Lo que la gente dice
En un correo electrónico Newsweek En enero, la FDA dice: “La mayoría de los recuerdos en los Estados Unidos están bien administrados por el fabricante del producto y cuando una empresa emite una alerta pública, generalmente a través de un comunicado de prensa, para informar al público sobre la recuperación de productos voluntarios, que comparte como servicio público en nuestro sitio web.
En voluntario, vista iniciativa, el papel de la FDA durante la recuperación es revisar la estrategia de recuperación, evaluar los riesgos para la salud presentados por el producto, monitorear la recuperación y tener cuidado con el público y otras compañías sobre la precaución adecuada. “
Agregó además: “Los informes de aplicación de la FDA con la Agencia de Recuperación de la FDA publicaron una lista de reconsideración publicando una lista de reconsideración de acuerdo con su clasificación y proporcionar acceso público a la información relacionada con la reconsideración. El informe de aplicación de la FDA está diseñado para proporcionar una lista pública de productos que se están restaurando al mercado”.
Se puede encontrar información adicional relacionada con la recuperación a través de la recuperación de la FDA, el retiro del mercado y la advertencia de seguridad.
Después
La advertencia de la FDA dice que aquellos que han comprado el producto de recuperación deben regresar a la ubicación original para el regreso, la advertencia de la FDA.
Se pide a las personas interrogadas adicionales que se comuniquen con Hans Kissle por teléfono (978) 556-4500 semanas de 8 a.m. a 5 p.m.
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